Dosagem de cálcio urinário II: Comportamento da concentraçäo urinária de cálcio em amostras de urinas submetidas a diversas condiçöes experimentais / Urinary calcium dosage II: Behavior of urinary calcium concentration evaluated in urine samples submitted to different experimental conditions

O estudo constou da dosagem e comparaçäo do cálcio urinário em 40 duplicatas de urina, onde um grupo foi colhido com ácido clorídrico concentrado e outro grupo sem o ácido, sendo que, em todas as amostras, o ensaio foi realizado em duas outras condiçöes: no mesmo dia e após dois dias de refrigeraçäo (4-C). A técnica utilizada foi a complexométrica da cresolftaleina automatizada no aparelho ABA-100. A comparaçäo das dosagens de cálcio, com relaçäo à acidificaçäo ou näo, näo evidenciou diferença significante entre os resultados. Quando dosamos o cálcio após dois dias de refrigeraçäo, obtivemos uma diferença significante para maior em relaçäo aos valores médios dos resultados obtidos no dia da coleta

Dosagem de cálcio urinário: I. Avaliaçäo comparativa da concentraçäo urinária de cálcio pelos métodos da cresolftaleina complexona e expectrofotometria de absorçäo atômica / Urinary calcium dosage: I. Comparative evaluation of urinary calcium concentration using cresolphthalein complexona method and atomic absorption spectrophotometry method

Foram utilizadas 50 amostras de urina de indivíduos da rotina normal do laboratório e submetidas simultaneamente à avaliaçäo do cálcio através da espectrofotometria de absorçäo atômica e do método químico da cresolftaleína complexona automatizado em um aparelho ABA-100. Obtivemos como média 14,6 mg/dl + ou - 8,6 mg/dl e 14,4 mg/dl + ou - 8,6 mg/dl, respectivamente. Estes achados mostram que existe correlaçäo entre os dois métodos

Estudo crítico da contagem "GUT" em relaçäo ao índice de Risco I de Castelli / GUT score related to Castelli's risk factor I: a critical appraisal

Os autores fizeram uso da casuística de seus arquivos para testar a validade da proposta apresentada por Philippi e Barret-Connor (1984) de que uma contagem de pontos atribuídos a faixas de valores de glicose, ácido úrico e triglicerídeos poderia ser täo bom indicador de risco coronariano como o Indice de Risco de Castelli I, representado pelo coeficiente Colesterol total/HDL. Foram selecionados ao acaso uma amostragem de 107 fichas para estudo retrospectivo na abordagem descrita. Os seguintes parâmetros foram tabulados: glicose (mg/dl), ácido úrico (mg/dl), colesterol (mg/dl), triglicerídeos (mg/dl), HDL (mg/dl), LDL (mg/dl), "gut" e índices de Risco I e II, tendo sido calculados as médias e desvios padröes correspondentes. O valor RHO de correlaçäo entre os valores de GUT e IRI foi de 0,45, conforme era de se antecipar pela literatura referida. Com o intuito de se conhecer as "origens" desta correlaçäo, foram testados novos pares, pelo mesmo teste: GUT x HDL, GUT x Colesterol, GUT x Triglicerídeos, IRI x Triglicerídeos, IRI x Glicose, IRI x Acido Urico e Triglicerídeos x HDL. As únicas correlaçöes significativas encontradas foram GUT x triglicerídeos e IRI x triglicerídeos. O coeficiente de correlaçäo GUT x IRI näo foi significativo e os autores concluíram contra o uso da contagem GUT como parâmetro prognóstico de coronariopatia

Comportamento do estriol salivar em gestantes normais / Salivary estriol behavior in normal pregnant women

Foi objetivo deste trabalho estabelecer o comportamento do estriol salivar em gestantes normais. A coleta do material foi realizada sempre após a avaliaçäo clínica. Constituíram-se três grupos: Grupo 1: 209 amostras de gestantes em diferentes idades gestacionais que parturiram recém-nascidos normais. Grupo 2: 14 pacientes em diferentes idades gestacionais, com amostras colhidas durante cinco dias seguidos, uma por dia, entre 8 e 10h da manhä. Grupo 3: Quatro pacientes que colheram amostras durante o mesmo dia (mínimo de quatro, máximo de nove). Foi analisado um total de 69 amostras em 10 períodos. A interpretaçäo conjunta dos achados do estriol salivar nos três grupos leva-nos a estabelecer que: a. valores isolados näo devem ser interpretados; säo necessárias múltiplas amostras (no mínimo, três) seriadas e espaçadas de pelo menos duas horas; b. a paciente deve ser analisada em funçäo do seu padräo individual, isto é, seus valores anteriores representam a referência para a interpretaçäo do atual; c. as flutuaçöes diárias em gestantes podem ser täo grandes quanto 45%; d. as flutuaçöes episódicas diurnais säo quantitativamente mais importantes; e. as variaçöes diurnais do estriol, bem como as observadas no fluido salivar no evoluir da gravidez, säo semelhantes às relatadas no soro

Estudo de dose e perfil lipo e apoproteico da indoramina em pacientes hipertensos / Study of dosage and lipo and apoproteic profile of the indoramin in hypertensive patients

Em trabalho anterior apresentamos resultados da influência sobre os perfis tipo e apoproteicos do tratamento para hipertensäo com indoramina por período de 12 semanas, tendo sido observadas variaçöes significativas de incremento de HDL colesterol e apoproteína A. Os demais parâmetros estudados tais como colesterol, triglicerídeos, LDL colesterol, apoproteína B e índices de Castelli I e II näo apresentaram diferenças estatisticamente significantes. Na presente investigaçäo foi repetido o mesmo protocolo em 17 pacientes por período de 20 semanas. Näo foi observada nenhuma alteraçäo significativa. Notou-se uma tendência a elevaçäo de triglicérides, HDL colesterol, VLDL colesterol e apo A, porém näo alcançando significância estatítica, enquanto que o colesterol e apo B näo apresentaram diferenças significantes. Os riscos de Castelli apresentaram tendências a diminuir, porém sem serem estatisticamente diferentes na 2ª e 20ª semanas

Desenvolvimento do radioimunoensaio para determinacao do estriol no fluido salivar. / Development of a radioimmunoassay for estriol determination in salivary fluid

O objetivo deste trabalho foi o de desenvolver um sistema de deteccao sensivel e especifico, necessitando assim, pequenas quantidades de saliva, e pouca ou nenhuma purificacao das amostras, alem de ser o ensaio rapido o suficiente para ser efetuado varias vezes num so dia, e realizavel na maioria dos laboratorios do nosso meio. Utilizaram-se 60 amostras de saliva de gestantes escolhidos ao acaso, em diferentes idades gestacionais colhidas 5 minutos apos estimulo com goma de mascar (Trident). Foram comparados 2 metodos: metodo com extracao e metodo direto. E apresentado um protocolo final de teste com analise dos parametros de sensibilidade, exatidao e precisao. O metodo desenvolvido apresenta caracteristicas que permite o seu uso para a determinacao do estriol no fluido salivar

Evaluation of electrophoretic and immunological inhibition methods for the determination of creatine kinase isoenzyme activity.

Os autores compararam 2 "kits" para a determinacao da atividade do CKMB: A - eletroforese (Helena do Brasil) e B - inibicao imunologica (CKMB - test UV Merck I test) para selecionar um dos dois para uso A e B foram comparados em grupos de normais e pacientes infartados, quanto a: 1.Exatidao - A: controle do CKMB corrido em toda serie de fitas; B: calibracao do metodo com soro controle Precinorm E. 2.Precisao - coeficiente de variacao (C.V.): A: 6,7% e B: manual: 3,1% e automatico: 0,9%.3. Especificidade - A 58%; B: 100%. 4.Sensibilidade - A: 71%; B: 100%. 5. Eficiencia diagnostica - A: 60,7%; B: 100%. 6.Indice de Youden - A: 0,29; B: 1,0. 7. Preditividade - A: 58%; B: 100%. Outras caracteristicas, tais como: 8. Tempo de realizacao - A: 1h 30 min; B: 10 min. 9. Equipamento - B mais simples. 10. Experiencia do tecnico - B menor. 11. Custo - B menor. A partir destes dados e pelo fato de ser a dosagem do CKMB um exame de urgencia os autores recomendam utilizar o metodo da inibicao imune

A importancia da determinacao do valor da hemoglobina no calculo do excesso de base (BE) em um hospital de grande porte. / Importance of the determination of hemoglobin levels for the calculation of base excess parameters in a general hospital

No presente trabalho, os autores chamam a atencao para a importancia do calculo de cada Excesso de Base (BE) baseado no valor da respectiva concentracao de hemoglobina (Hb), ja que encontraram 87% de niveis de hemoglobina abaixo de 15,0 g/dl em sua casuistica. Foi estudada uma centena de casos e foram comapardos os valores em 2 grupos: I) o valor real da hemoglobina do pacientes e II) considerando a hemoglobina como 15,0 g/dl. Foi usado o teste de McNemar para tal comparacao e se observou uma discordancia significativa (X2 = 17,47).Outro nivel de igualdade foi medido por um teste t pareado para a concentracao da Hb em 2 series de amostras sanguineas dos mesmos pacientes, para comparar EDTA e heparina como anticoagulantes. Nao se encontrou nenhuma diferenca significativa. O uso de heparina somente como anticoagulante tornou a colheita mais simples, por ser usada para ambos os testes (Hb e BE)

Critical study of lactic dehydrogenase isoenzymes by electrophoresis in the diagnosis of cardiac patients.

Com o objetivo de estudar os padroes de perfis das isoenzimas do LD por fracionamento eletroforetico, os autores relacionaram um grupo normal controle e um grupo de pacientes na fase aguda do infarto do miocardio e com sindrome intermediaria.Para cada patologia foram determinados os padroes de liberacao do LD e HBD a fim de correlaciona-los com a curva de liberacao enzimatica do LD1. A inversao do LD (LD1 > LD2) foi estudada no seu "real significado" com dado diagnostico laboratorial, quando correlacionada a interpretacao clinica (foram usados valores referencia, segundo Galen, para este proposito). Seu valor preditivo pode ser de grande valia para o clinico, porem, o uso deste dado isoladamente pode levar a conclusoes erroneas em pacientes infartados agudos e com sindrome intermediaria. A correlacao entre LD 1 e o HBD foi positiva e se discute sua aplicabilidade sao calculados com base em valores referencia tanto para pacientes na fase aguda do infarto do miocardio, quanto da sindrome intermediaria